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北海康成宣布首席医学官任命

2018/07/31 20:30

2018年7月31日—  北海康成(北京)医药科技有限公司(以下简称“北海康成”)宣布任命May Orfali 博士于2018年7月23日担任首席医学官,取代此前由Mark Goldberg博士担任的临时首席医学官一职。此举会进一步提升公司的管理层团队实力。May Orfali 博士将在美国马萨诸塞州的剑桥办公。

Orfali 博士拥有深厚而全面的药物临床开发背景,20多年职业生涯涉足多个治疗领域,尤其专注于罕见病、肿瘤、血液病、传染病和女性健康。加入北海康成前,她是美国辉瑞制药公司(Pfizer)的全球产品开发执行总监,负责致力于患者的多种罕见疾病领域,包括血液病、镰状细胞病、血友病、内分泌疾病、基因疗法和TTR-淀粉样变性的药物开发。在此之前,Orfali 博士还是辉瑞的特药事业部高级总监和全球医学主管/药物开发组成员,负责制定包括基因治疗的罕见疾病药物的开发战略,并负责TTR淀粉样变性领域的全球药物开发,是北美、欧洲、亚洲(包括日本和中国)的血液病,尤其是A型血友病和B型血友病的全球医学主管。Orfali 博士还曾在其他公司担任过临床高级管理职务,如在美国惠氏制药公司担任肿瘤部的高级总监;在美国Artisan Pharma 公司担任临床开发和医学事务副总裁;在美国Aeris Therapeutics 担任临床研究和医学事务副总裁;在Cubist制药公司担任CDMA医学总监;在波士顿科学公司(Boston Scientific Corporation)担任女性健康医学总监。

Orfali 博士持有巴格达大学医学学位和剑桥大学制药工商管理硕士学位。她曾是美国麻省波士顿市丹娜法伯癌症研究中心(Dana-Farber Cancer Institute)的执业医师,主攻中枢神经系统肿瘤学临床研究,并曾在麻省总医院和波士顿儿童医院的儿科肿瘤科/血液科接受专业培训。

北海康成董事长及首席执行官,国家千人计划专家,薛群博士表示 “在北海康成成为一家全面商业化生物制药公司和全线加强临床开发和产品线的进程中,我们很高兴Orfali博士选择加入公司。她广泛的跨国公司经验和在多种适应症临床开发中取得的成功业绩,将助力公司进一步在肿瘤、孤儿药领域推进具有国际水准的新药创制项目,尤其是中国和亚洲未被满足的临床需求。同时,我们感谢Mark Goldberg博士担任临时首席医学官,为公司目前取得的成功做出了重要贡献,他将继续担任顾问为公司发展献言献策。”

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关于北海康成

北海康成是一家创新型临床阶段的制药企业。通过对接世界最丰富的高科技医药产品线与全球增长最快、潜力最大的应用市场,以加速高端、特效的医药产品在中国和亚洲的市场化。公司注重临床后期阶段的新药开发,有针对性地获取尖端的或国内新药研发所急需的生产工艺方面的成果,通过再创新和技术转化研发上市拥有自主知识产权的医药产品。

2018年2月2日,北海康成与Puma Biotechnology(纳斯达克代码: PBYI)签署了NERLYNX®在中国大陆、台湾、香港和澳门进行开发和商业化的独占许可协议。来那替尼于2017年7月获得美国FDA上市批准,用于扩展辅助治疗已经先前接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性的乳腺癌病人,在美国上市的商品名是NERLYNX®

北海康成与德国APOGENIX签署在大中华区研发、生产和上市胶质母细胞瘤靶向融合蛋白创新药CAN008的独家技术转让协议。与美国AVEO Oncology签署治疗恶性肿瘤的靶向单抗药物CAN017的全球(北美除外)的生产、研发及上市的独占许可协议。与英国EUSA Pharma签署Caphsol®在中国市场化权力的独占许可协议,Caphosol®用于治疗因放疗或高剂量化疗引起的口腔黏膜炎。

北海康成的核心竞争力不仅表现在世界级一流的顾问和管理团队上,与同行业其他企业相较,北海康成筛选、评估、获取优质项目的能力,项目执行及管理能力,临床开发的科研实力均表现出其超群的优越性。


如需更多关于北海康成的信息,请前往:www.canbridgepharma.com.


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