2018年7月31日——北海康成（北京）醫藥科技有限公司（以下簡稱“北海康成”）宣佈任命May Orfali 博士於2018年7月23日擔任首席醫學官，取代此前由Mark Goldberg博士擔任的臨時首席醫學官一職。此舉會進一步提升公司的管理層團隊實力。May Orfali 博士將在美國馬薩諸塞州的劍橋辦公。

Orfali 博士擁有深厚而全面的藥物臨床開發背景，20多年職業生涯涉足多個治療領域，尤其專注於罕見病、腫瘤、血液病、傳染病和女性健康。加入北海康成前，她是美國輝瑞制藥公司（Pfizer）的全球產品開發執行總監，負責致力於患者的多種罕見疾病領域，包括血液病、鐮狀細胞病、血友病、內分泌疾病、基因療法和TTR-澱粉樣變性的藥物開發。在此之前，Orfali 博士還是輝瑞的特藥事業部高級總監和全球醫學主管/藥物開發組成員，負責制定包括基因治療的罕見疾病藥物的開發戰略，並負責TTR澱粉樣變性領域的全球藥物開發，是北美、歐洲、亞洲（包括日本和中國）的血液病，尤其是A型血友病和B型血友病的全球醫學主管。Orfali 博士還曾在其他公司擔任過臨床高級管理職務，如在美國惠氏制藥公司擔任腫瘤部的高級總監；在美國Artisan Pharma 公司擔任臨床開發和醫學事務副總裁；在美國Aeris Therapeutics 擔任臨床研究和醫學事務副總裁；在Cubist制藥公司擔任CDMA醫學總監；在波士頓科學公司（Boston Scientific Corporation）擔任女性健康醫學總監。

Orfali 博士持有巴格達大學醫學學位和劍橋大學制藥工商管理碩士學位。她曾是美國麻省波士頓市丹娜法伯癌症研究中心（Dana-Farber Cancer Institute）的執業醫師，主攻中樞神經系統腫瘤學臨床研究，並曾在麻省總醫院和波士頓兒童醫院的兒科腫瘤科/血液科接受專業培訓。

北海康成董事長及首席執行官，國家千人計畫專家，薛群博士表示 “在北海康成成為一家全面商業化生物制藥公司和全線加強臨床開發和產品線的進程中，我們很高興Orfali博士選擇加入公司。她廣泛的跨國公司經驗和在多種適應症臨床開發中取得的成功業績，將助力公司進一步在腫瘤、孤兒藥領域推進具有國際水準的新藥創制專案，尤其是中國和亞洲未被滿足的臨床需求。同時，我們感謝Mark Goldberg博士擔任臨時首席醫學官，為公司目前取得的成功做出了重要貢獻，他將繼續擔任顧問為公司發展獻言獻策。”

關於北海康成

北海康成是一家創新型臨床階段的制藥企業。通過對接世界最豐富的高科技醫藥產品線與全球增長最快、潛力最大的應用市場，以加速高端、特效的醫藥產品在中國和亞洲的市場化。公司注重臨床後期階段的新藥開發，有針對性地獲取尖端的或國內新藥研發所急需的生產工藝方面的成果，通過再創新和技術轉化研發上市擁有自主知識產權的醫藥產品。

2018年2月2日，北海康成與Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署了NERLYNX®在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發和商業化的獨佔許可協議。來那替尼於2017年7月獲得美國FDA上市批准，用於擴展輔助治療已經先前接受過曲妥珠單抗輔助治療的早期HER2陽性的乳腺癌病人，在美國上市的商品名是NERLYNX®。

北海康成與德國APOGENIX簽署在大中華區研發、生產和上市膠質母細胞瘤靶向融合蛋白創新藥CAN008的獨家技術轉讓協議。與美國AVEO Oncology簽署治療惡性腫瘤的靶向單抗藥物CAN017的全球（北美除外）的生產、研發及上市的獨佔許可協議。與英國EUSA Pharma簽署Caphsol®在中國市場化權力的獨佔許可協議，Caphosol®用於治療因放療或高劑量化療引起的口腔黏膜炎。

北海康成的核心競爭力不僅表現在世界級一流的顧問和管理團隊上，與同行業其他企業相較，北海康成篩選、評估、獲取優質專案的能力，專案執行及管理能力，臨床開發的科研實力均表現出其超群的優越性。

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