北海康成計畫於2019年在中國遞交首個開發適應症的臨床試驗申請

中國北京，上海，2018年10月23日 - 北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北海康成”）與藥眀生物（2269.HK）共同宣佈深化戰略合作關係，助力北海康成加速推進罕見病治療藥物研發管線的開發和商業化進程。此次合作將充分發揮藥眀生物在生物藥發現、開發和生產上的領先能力以及北海康成在註冊及藥政事務、臨床開發和商業運營方面的優勢。 

此次雙方強強聯手得益於藥明生物多年積累的新藥發現和篩選服務能力，以及北海康成團隊運作罕用藥、孤兒藥的成功經驗。北海康成計畫於2019年在中國遞交首個開發適應症的臨床試驗申請，同時根據獨佔許可協議，北海康成將針對全球市場開發這些藥物。藥明生物則將獲得開發專案的預付款、里程碑付款和全球銷售提成。

北海康成創始人，董事長兼首席執行官薛群博士表示“這一歷史性的合作是罕見病藥物開發進程的分水嶺事件。我們深信這是兩傢俱有前瞻性公司的完美合作。這一合作不僅能改變中國的罕見病藥物開發進程，還會對全球的罕見病藥物開發產生深遠影響。”

“目前中國罕見病診斷和治療領域存在大量未被滿足的臨床需求，我對北海康成勇於開拓這一令人激動的領域感到非常振奮。”藥眀生物首席執行官陳智勝博士表示，“憑藉全球合作夥伴認可的強大生物制藥技術能力及全球首屈一指的產能規模，藥明生物正在變革全球生物藥的開發和生產進程。我們很高興通過此次合作進一步賦能北海康成，助力其成為罕見病領域的領跑者，為更多中國患者提供亟需的創新療法。”  

關於藥明生物

藥明生物（股票代碼： 2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發服務，幫助任何人、任何公司發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。截至2018年6月30日，在藥明生物平臺上研發的綜合專案達187個，包括98個處於臨床前研究階段，78個在臨床早期（I期，II期）階段，10個在後期臨床（III期）以及1個在商業化生產階段。預計到2021年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規劃的生物制藥生產基地合計產能約22萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網路為客戶提供符合全球品質標準的生物藥。如需更多資訊，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn    

關於北海康成

北海康成是一家位於中國的新藥創制公司，專注於開發實體腫瘤特藥和罕見病藥物，這些領域存在大量未被滿足或急需的臨床需求。

北海康成是中國罕見病領域的領跑者，也是中國罕見病聯盟的發起單位。與藥明生物達成戰略合作，合力推動罕見病藥物的開發進程。與Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署了NERLYNX^®在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發和商業化的獨佔許可協議。與德國APOGENIX簽署在大中華區研發和商業運營APG101的獨家技術轉讓協議。與美國AVEO Oncology簽署腫瘤ErbB3 抑制性單抗藥物AV203的全球（北美除外）的生產、研發及上市的獨佔許可協議。與英國EUSA Pharma簽署Caphsol^®在中國市場化權力的獨佔許可協議，Caphosol^®用於治療因放療或高劑量化療引起的口腔黏膜炎並在中國獲批上市。如需更多關於北海康成的資訊，請前往：www.canbridgepharma.com