2月27日，世界罕見病日即將到來之際，北海康成製藥有限公司（以下簡稱“北海康成”）參與了中國罕見病聯盟在北京協和醫院舉辦的《罕見病診斷指南》發佈會與罕見病藥物開發與准入相關研討會。 

近年來，為推動、完善罕見病和孤兒藥開發領域的進展，國家頒佈了一系列的政策和措施：5部門聯合發佈了囊括121種疾病的《第一批罕見病目錄》；組建罕見病診療協作網，對罕見病患者進行相對集中診療和雙向轉診；減免首批21個罕見病藥品和4個原料藥關稅，促進境外新藥在境內同步上市。這些舉措覆蓋了診療、藥物開發以及藥物可及性等方方面面，逐步構建起越來越完整、系統的罕見病診療和孤兒藥開發生態系統。

作為早已提前佈局罕見病的創新藥企，北海康成秉承患者至上的創業初心，以臨床急需為出發點，以國際水準為制高點，以實際行動引領和推動罕見病新藥創制和生態系統建設。

2017年，北海康成即成立專注罕見病藥物開發的平臺，旨在引入罕見病藥物，形成產品線集合。2019年1月， 北海康成又宣佈與韓國GC Pharma簽署大中華地區獨佔授權合約，獲得商業化亨特綜合征酶替代療法Hunterase™的權益。隨後公司與藥明生物進一步擴大罕見病領域戰略合作關係，藥明生物將賦能北海康成發現、開發和商業化四個新的針對罕見遺傳慢性疾病的候選藥物。公司計畫於2019年在中國遞交首個開發適應症的臨床試驗申請。   

同時，在領域中各個參與方不斷深化自身工作的前提下，合作與聯合將有力促成該領域完整生態系統的建設，北海康成也在積極參與這方面的工作。2018年10月，中國罕見病聯盟成立，北海康成董事長及首席執行官薛群博士出任聯盟副理事長。聯盟的成立將有助促成醫療、製藥與患者組織的聯動，從而提升罕見病患者診療水準，催化加速罕用藥的上市和研發投入，推動罕用藥儘快進入醫保保障範圍，根本改善藥物可及性現狀。

北海康成董事長及首席執行官薛群博士表示：“工業界是罕見病領域完善生態系統中的重要一環，我們要將開發出臨床亟需、具備國際水準的創新藥作為首要的任務，在此基礎上，進一步推動生態系統的完善。未來，北海康成也將繼續深化在罕見病領域的佈局，希望能夠促成行業的快速發展，實現共同成長。”

關於北海康成

北海康成是一家位於中國的新藥創制公司，專注于開發實體腫瘤特藥和罕見病藥物，這些領域存在大量未被滿足或急需的臨床需求。

北海康成是中國罕見病領域的領跑者，也是中國罕見病聯盟的發起單位。與藥明生物達成戰略合作，合力推動罕見病藥物的開發進程。與Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署了NERLYNX^®在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發和商業化的獨佔授權合約。與德國APOGENIX簽署在大中華區研發和商業運營APG101的獨家技術轉讓協定。與美國AVEO Oncology簽署腫瘤ErbB3 抑制性單抗藥物AV203的全球（北美除外）的生產、研發及上市的獨佔授權合約。與英國EUSA Pharma簽署Caphsol^®在中國市場化權力的獨佔授權合約，Caphosol^®用於治療因放療或高劑量化療引起的口腔黏膜炎並在中國獲批上市。如需更多關於北海康成的資訊，請前往：www.canbridgepharma.com