中國北京，上海，2019年7月30日 - 北海康成製藥有限公司（以下簡稱“北海康成”）宣佈任命Marcelo Cheresky擔任其罕見病商業運營高級副總裁，該任命於2019年7月16日生效。

Cheresky 先生在生物技術行業擁有近20年的商業領導經驗。加入北海康成前，他擔任賽諾菲旗下的Bioverativ公司新興市場業務副總裁，負責建立新興市場的區域架構，整體領導公司產品在多個新興市場包括澳大利亞、哥倫比亞和臺灣的上市銷售。在此之前，Cheresky先生任職于Ultragenyx製藥公司戰略資深總監，推動制定了一系列改善患者治療可及性的戰略，並為醫學團隊提供方向性指導。他還任職Synageva Biopharma拉丁美洲地區副總裁，負責所有拉丁美洲業務，包括巴西、阿根廷、哥倫比亞和墨西哥的臨床試驗專案和註冊事務。在此期間，他主導了Kanuma®上市的提交和批准，墨西哥是第三個上市該藥物的國家。Cheresky先生也曾在健贊擔任多個職位，包括亞太區和拉丁美洲副總裁，負責管理合作夥伴和業務發展機會；墨西哥總經理，領導擁有100多名員工的分公司並負責所有的產品管線；還曾擔任拉丁美洲地區高級市場總監，內分泌全球市場總監和高級全球產品經理等職。

Cheresky先生擁有北卡羅來納大學肯南-弗拉格勒商學院的工商管理碩士學位，以及阿根廷企業家大學的科學、行銷學士學位。

北海康成創始人，董事長及首席執行官，中國罕見病聯盟副理事長-薛群博士表示：“在公司遞交首個罕見病藥物-Hunterase®上市申請之際，我們非常高興地歡迎擁有行業豐富經驗的領軍人才加入罕見病商業團隊。Marcelo積累了廣泛的國際經驗，尤其他在新興市場的商業運作和熟練地建設和執掌跨國機構的成功案例，將推進北海康成瞄準中國和全球市場的罕見病戰略的實施。”

關於北海康成

北海康成是一家位於中國的新藥創制公司，專注于開發實體腫瘤特藥和罕見病藥物，這些領域存在大量未被滿足或急需的臨床需求。

北海康成是中國罕見病領域的領跑者，也是中國罕見病聯盟的發起單位。與藥明生物達成戰略合作，合力推動罕見病藥物的開發進程。與韓國製藥公司GC Pharma 簽署了治療亨特綜合征Hunterase®的大中華獨佔授權合約。與Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署了NERLYNX®在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發和商業化的獨佔授權合約。與德國APOGENIX簽署在大中華區研發和商業運營APG101的獨家技術轉讓協定。與美國AVEO Oncology簽署腫瘤ErbB3 抑制性單抗藥物AV203的全球（北美除外）的生產、研發及上市的獨佔授權合約。與英國EUSA Pharma簽署Caphsol®在中國市場化權力的獨佔授權合約，Caphosol®用於治療因放療或高劑量化療引起的口腔黏膜炎並在中國獲批上市。

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