中國北京，2019年9月19日——北海康成製藥有限公司（以下簡稱“北海康成”）宣佈任命李韻女士自2019年8月12日出任罕見病業務副總裁，劉國芳女士自2019年9月2日出任市場准入負責人。

李韻女士是中國醫藥行業經驗豐富的領導者，具有全面的知識和豐富的銷售和市場行銷經驗。加入北海康成前，她就職于艾伯維生物製藥公司，擔任日本及亞太地區風濕免疫領域業務總監，負責推動修美樂在風濕免疫的區域戰略，並確保Upadacitinib在日本、澳大利亞，臺灣，韓國及中國等主要市場的上市準備就緒。在此之前，她是中國免疫事業部總監，在改進戰略、規劃和流程方面發揮了重要作用，組建高效的團隊並保持業務增長。在加入艾伯維之前，她還在多個跨國藥企擔任重要職位，包括百健艾迪製藥中國區市場銷售總監，禮來製藥中國腫瘤事業部市場總監，以及在默沙東製藥擔任市場經理, 並在美國總部從事血液腫瘤新產品的全球上市策略工作，由此獲得了寶貴的全球市場經驗。她主導了多個新產品/新適應症在中國的成功上市，包括用於治療腎移植抗排異反應的驍悉，用於治療乳腺癌的健擇和治療非小細胞肺癌的力比泰，以及用於銀屑病治療的修美樂。

李韻女士畢業于上海交通大學，獲得醫學學士學位。她還擁有奧克蘭大學國際貿易碩士學位。

劉國芳女士在跨國製藥公司積累了豐富的市場准入經驗，尤其擅長國家醫保目錄檔準備和談判。加入北海康成前，她擔任諾華腫瘤中央市場准入負責。她成功地促動了達希納、贊可達、維全特和善龍進入國家醫保目錄。在此之前，她曾在諾和諾德工作7年，任職中央醫保價格高級經理和創新准入及運營副總監，2017年成功推動諾和力、諾其進入國家醫保談判目錄。她早期任職于葛蘭素史克、輝瑞、諾華和西安楊森製藥的市場准入部、政府事務部和銷售部門。

劉國芳女士擁有東北大學市場與銷售本科學位。

北康成創始人，董事長及首席執行官，中國罕見病聯盟副理事長-薛群博士表示：“在北海康成成功遞交首個罕見病藥物Hunterase®的新藥上市申請和不斷推進成熟腫瘤產品線之際，兩位元行業傑出人才的加盟將進一步在管理經驗的深度和廣度上夯實北海康成管理團隊。”

關於北海康成

北海康成是一家位於中國的新藥創制公司，專注于開發實體腫瘤和罕見病藥物等存在大量未被滿足或急需的臨床需求的領域。

北海康成是中國罕見病領域的領跑者，也是中國罕見病聯盟的發起單位。與藥明生物達成戰略合作，合力推動罕見病藥物的開發進程。與韓國製藥公司GC Pharma 簽署了治療黏多糖貯積症II型（亨特綜合征）的酶替代藥物艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase®）的大中華地區獨佔授權合約。在腫瘤領域已與Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署了NERLYNX®在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發和商業化的獨佔授權合約。與德國APOGENIX簽署在大中華區研發和商業運營APG101的獨家技術轉讓協定。與美國AVEO Oncology簽署腫瘤ErbB3 抑制性單抗藥物AV203的全球（北美除外）的生產、研發及上市的獨佔授權合約。與英國EUSA Pharma簽署Caphosol®在中國市場化權力的獨佔授權合約，Caphosol®用於治療因放療或高劑量化療引起的口腔黏膜炎，並已在中國獲批上市。如需更多關於北海康成的資訊，請前往： www.canbridgepharma.com