2020年10月26日中國北京及麻塞諸塞州劍橋市電 - 北海康成製藥有限公司（以下簡稱“北海康成”）宣佈，已任命朱雲祥博士（音）擔任其全球研究副總裁，全面負責前期全球研發工作，並負責所有從早期研發到臨床前的藥物開發專案。朱博士將在麻塞諸塞州劍橋市的北海康成美國總部辦公。

“雲祥在北海康成與麻省大學醫學院簽訂第二份罕見病基因治療研究協定後加入公司，印證了我們在北海康成打造罕見病領域具有世界一流研發能力的決心，特別是在生物製劑和基因治療方面，”北海康成創始人、董事長兼首席執行官薛群指出。“他將在推動我們立足中國，面向全球市場的發展戰略上發揮重要作用。”

朱博士在醫藥行業的職業生涯堪稱楷模。在加入北海康成之前，他在中國北京的一家生物技術公司擔任高級副總裁，為公司制定了免疫腫瘤學的發展藍圖，並負責疾病藥物靶點的選擇和臨床前驗證。就職該公司的兩年中，他設計並開創了超過五個原創的雙特異性及三功能抗體領先候選藥物。之前，朱博士曾在健贊公司工作了17年， 由一名資深科學家成長為高級總監。在健贊工作期間，他負責管理肌營養不良和遺傳代謝疾病的罕見疾病發現項目，管理著多個小組，並監督從目標驗證到動物概念驗證階段的進程。朱博士的研究發明了第二代酶替代療法阿葡糖苷酶（avalglucosidase alfa）。賽諾菲已在歐洲市場提交了該藥的上市申請，用於治療龐貝病(Pompe disease)。 

朱博士擁有佛羅里達州邁阿密大學醫學院的細胞生物學博士學位，上海藥物研究所的生化碩士學位和位於中國杭州的浙江大學的化學學士學位，並在密蘇里州聖路易斯的華盛頓大學醫學院完成了博士後培訓。

朱博士是26篇經同行評議的論文的合著人，16項專利的發明人。另還有幾項專利正在申請中。

關於北海康成公司 

北海康成是一家創新製藥公司，致力於開發和商業化罕見病藥物和靶向腫瘤特藥，尤其關注存在大量未被滿足或急需的臨床需求的領域。

北海康成是中國罕見病領域的領跑者，也是中國罕見病聯盟的發起單位。與藥明生物達成全球戰略合作，共同開發有針對性的罕見病療法，並最終實現商業化；還與韓國GC Pharma簽署治療亨特綜合征Hunterase^®的大中華區獨佔授權合約，Hunterase^®已在10多個國家上市。北海康成也擁有腫瘤產品管線，其中包括與Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署的NERLYNX^®在大中華區進行開發和商業化的獨佔授權合約並於近期獲得中國大陸上市申請；還有其他幾款創新候選藥物的獨佔授權合約。

如需更多關於北海康成的資訊，請訪問網站: www.canbridgepharma.com     

聯繫人:

北海康成製藥公司 

ir@canbridgepharma.com 

媒體: 

Deanne Eagle

deanne@planetcommunications.nyc 

917.837.5866