中國北京，美國馬薩諸塞州伯靈頓， 2023年10月16日—北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北海康成”，股票代碼“1228.HK”）， 是一家在中國領先並專注罕見疾病領域的全球化的生物制藥公司，致力於創新療法的研究、開發和商業化。公司於今日宣佈針對年齡為12歲或以上的戈謝病I型和III型初始患者開展的CAN103 2期臨床試驗核心部分已完成招募。 該2期臨床試驗為隨機雙盲、劑量比較研究，以評估CAN103在初治的戈謝病患者中的有效性、安全性和藥代動力學，同時作為 CAN103 的潛在註冊性臨床試驗。

CAN103 是中國首個針對戈謝病開發的已進入臨床階段的酶替代療法（ERT）。 據弗若斯特沙利文統計，2020 年中國約有 3,000 名戈謝病患者。由於報銷支付尚未得到有效解決，中國大多數戈謝病患者無法獲得 ERT 治療。 CAN103是北海康成與藥明生物（2269.HK）在罕見病領域的首個合作專案，用於戈謝病I型和III型成人及兒童患者的長期治療。

關於CAN103

CAN103是正在開發的用於治療I型和III型戈謝病患者的重組人源腦苷脂酶替代療法，大多數戈謝病患者為I型和III型，分別為慢性非神經病變型和慢性神經病變型。 CAN103通過靜脈輸注特異性地補充戈謝病患者體內溶酶體中缺乏的葡萄糖腦苷脂酶。

關於戈謝病 (GD)

戈謝病是一種最常見的溶酶體貯積症之一，為位於1號染色體長臂上的葡萄糖腦苷脂酶基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。該病對男性和女性的影響是同等的。臨床上戈謝病包括圍產期致死型、I型（非神經病變型）、II型（急性神經病變型）和III型（慢性神經病變型），其中I型和III型戈謝病患者多能活到成年。戈謝病是由葡萄糖腦苷脂酶（酸性β-葡萄糖苷酶）缺乏引起的，這種酶有助於分解溶酶體內一種被稱作葡萄糖腦苷脂（葡糖神經醯胺）的細胞膜鞘脂。葡萄糖腦苷脂主要積聚在某些器官內的單核巨噬細胞系細胞中（Gaucher細胞），導致脾腫大，肝腫大，貧血，血小板減少症，骨痛和骨折，嚴重的戈謝病類型（圍產期致死型，II型和III型），早期可出現神經系統症狀。25 年多來，重組人源葡萄糖腦苷脂酶替代療法 (ERT) 一直是戈謝病的標準治療方法，臨床試驗和真實世界數據表明，患者的主要非神經系統症狀和體征以及生活品質得到了顯著改善。根據弗若斯特沙利文的報告數據顯示，2020年在中國約有3000名戈謝病患者。

北海康成制藥有限公司簡介

北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北海康成”，股票代碼1228.HK）是一家在中國領先並專注罕見疾病領域的全球化的生物制藥公司，致力於創新療法的研究、開發和商業化。公司目前擁有14 個具有可觀市場潛力的藥物資產組合，其中包括4種已獲批上市產品和10個在研藥物。這些產品均針對一些較普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應症， 比如亨特綜合征和其他溶酶體貯積症、補體介導的疾病、血友病 A、代謝紊亂、罕見的膽汁淤積性肝病、神經肌肉疾病以及膠質母細胞瘤。

北海康成的新一代基因技術研發中心實驗室正在開發針對罕見遺傳病，包括龐貝氏症、法佈雷病、脊髓性肌萎縮症（SMA）和其他神經肌肉疾病的新型及潛在治癒性的基因療法，並與世界領先的研究人員和生物技術公司合作。來自 SMA 基因治療的動物數據已在 2022 年和 2023 年的美國基因與細胞治療學會 (ASGCT)、2022 年的歐洲基因與細胞治療學會 (ESGCT) 和 2022 年的世界肌肉組織大會上發表。公司的全球合作夥伴包括不限於Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、UMass Chan醫學院、華盛頓大學醫學院和 Scriptr Global等。

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