返回新聞列表北京協和醫院與北海康成 “基因缺陷罕見病創新轉化基地”正式簽約
中國北京，2024年3月1日 — 北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北海康成”，股票代碼“1228.HK”）， 是一家在中國領先並專注罕見疾病領域的全球化的生物制藥公司，致力於創新療法的研究、開發和商業化。公司於今日宣佈，北京協和醫院與北海康成就“協和-北海康成基因缺陷罕見病創新轉化基地”(以下簡稱“轉化基地”)正式簽約，未來雙方將合作進行藥物發現到臨床轉化階段的創新研究。
協和罕見病診療創新發展研究院戰略合作單位簽約儀式
北京協和醫院與北海康成合作建立罕見病創新發展平臺，旨在解決罕見病重大科學問題，加快基因缺陷罕見病治療方向的新藥創新，促進引導國家罕見病產業發展生態建設，為罕見病保障政策突破提供依據。協和將充分發揮在臨床轉化、適應症擴展方面的優勢，助力轉化基地的創新研究。北海康成將充分利用在罕見病產品開發及商業化領域的國際經驗，與協和團隊深度合作進行創新嘗試。
北海康成創始人、董事長兼首席執行官薛群博士表示：“在第17個罕見病日來臨之際，熱烈祝賀協和罕見病診療創新發展研究院正式成立。北京協和醫院承擔著疑難重症及罕見病國家重點實驗室、國家轉化醫學中心、全國罕見病診療協作網國家級中心和國家罕見病質控中心的研究任務，在罕見病診療和臨床研究方面積累了豐富的經驗，我們很榮幸能與北京協和醫院共同建立轉化基地。未來雙方將依託轉化基地的平臺，進行藥物發現到臨床轉化階段的創新研究。我期待在雙方的共同努力下，不斷探索基因缺陷罕見病藥物研發、應用和可及性創新之路，為更多的罕見病患者及其家庭帶來希望。”
北海康成制藥有限公司簡介
北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北海康成”，股票代碼1228.HK）是一家在中國領先並專注罕見疾病領域的全球化的生物制藥公司，致力於創新療法的研究、開發和商業化。公司目前擁有14 個具有可觀市場潛力的藥物資產組合，其中包括4種已獲批上市產品和10個在研藥物。這些產品均針對一些較普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應症， 比如亨特綜合征和其他溶酶體貯積症、補體介導的疾病、血友病 A、代謝紊亂、罕見的膽汁淤積性肝病、神經肌肉疾病以及膠質母細胞瘤。
北海康成的新一代基因技術研發中心實驗室正在開發針對罕見遺傳病，包括龐貝氏症、法佈雷病、脊髓性肌萎縮症（SMA）和其他神經肌肉疾病的新型及潛在治癒性的基因療法，並與世界領先的研究人員和生物技術公司合作。來自 SMA 基因治療的動物數據已在美國基因和細胞治療學會 （ASGCT）、歐洲基因和細胞治療學會 （ESGCT） 以及世界肌肉組織大會上發表。公司的全球合作夥伴包括不限於 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、UMass Chan醫學院、華盛頓大學醫學部和Scriptr Global 等。
如需瞭解更多關於北海康成制藥有限公司的資訊，請訪問：http://www.canbridgepharma.com/
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