第四屆中國醫藥創新與投資大會（以下簡稱創投大會）由中國醫藥創新促進會（以下簡稱藥促會）發起，會同中國醫療器械行業協會、中國醫院協會、香港交易所、藍迪國際智庫共同主辦，彙聚了業界領袖、專家學者、創新藥企及投資者等，與會者超過3500人，是業內具有廣泛國際影響力的交流平臺。

北海康成深度參與、並攜多個項目亮相第四屆創投大會。9月20日，北海康成薛群博士在第十一屆藥促會會員大會上當選為理事，公司成為理事會成員單位。9月21日，在臨床資料全球首發專場，公司發佈了題為“CAN008聯合標準放療/替莫唑胺（RT/TMZ）在亞洲新診斷多形性膠質母細胞瘤（GBM）患者中的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）和初步療效”的中國臺灣地區完成的臨床I期資料。9月22日，在由公司獨家贊助的罕見病專場，公司創始人、董事長兼首席執行官，中國罕見病聯盟副理事長薛群博士參與專題討論，首席財務官及首席商務官Glenn Hassan先生也在會議中發表了題為“為罕見病患者帶來改變生命的治療選擇”的路演彙報，深入且詳盡的介紹了公司發展及罕見病在研管線。

藥促會理事會參會代表合影

中國醫藥創新促進會宋瑞霖會長主持了“中國罕見病藥物可及性的機遇和挑戰”的專題討論，中國罕見病聯盟執行理事長、中國醫院協會李林康副會長，CDE化藥臨床二部謝松梅副部長，中國社會保障學會副會長、浙江大學社會科學學部副主任何文炯教授，國家衛生計生委罕見病診療與保障專家委員會委員、浙江省醫學會醫療保險分會主任委員謝俊明教授與北海康成創始人、董事長及首席執行官、中國罕見病聯盟副理事長薛群博士從不同角度出發，分享了對於提高罕見病藥物可及性的期待與行動目標。

在討論中，薛群博士闡述了罕見病創新藥物研發的重要性。他在現場做了一個小調研，詢問現場有多少企業參與罕見病藥物的研發和上市，舉手的只有寥寥數十人左右。他隨即談到“若在歐美參加一場生物製藥領域會議，相同的問題，會有40%~50%的人舉手。鑒於80%的罕見病由基因突變導致，病因清晰，所以罕見病是前沿科技、轉化醫學最可能實現突破的領域，也最能給社會、經濟和科技發展帶來福祉。中國現階段發展狀態下，注重縮短我們新藥創制和發達國家的距離。有許多關注於罕見病的投資方和企業，有情懷也有實力進行罕見病新藥創制的研發、上市，他們最需要的是信心。即確認政府的政策導向，這個領域將來是否可持續發展。”

此外，薛群博士分享了原健贊CEO Henri Termeer先生的勵志事例。他當年決定入職這家當時只有17人的小公司時有個準確又清醒的判斷：我們的社會是否有意願讓這些患嚴重疾病的患者得到救治，答案是“是的”。

薛群博士發言

最後，薛群博士表示：“雖然目前有很多條件急需完善，但如果中國罕見病領域想實現閉環，必須讓患者能用上藥，讓醫生從實踐中總結出來診斷、治療和保障的全套經驗，讓更多患者積極配合，參與資料積累。這個良性迴圈，是我們所有關注該領域的企業應該提倡的。”

討論中各方專家都貢獻了精彩的觀點。李林康理事長介紹了罕見病聯盟的發起和願景，為患者生存情況調查提供依據。謝松梅副部長談到，罕見病用藥可及性提高不僅需要加快審評審批，還需建立從基礎研究到政策保障、醫療保障的連通鏈條。何文炯教授表示，罕見病的醫保保障方面，在各地不同模式的探索之下，最終的突破還需全國性的進展，納入統一系統中。謝俊明教授表示，在如深圳建立的先行示範區去做一些罕見病的試點工作，可能非常有意義，先行示範區可能實現制度突破。宋瑞霖會長最後呼籲，罕見病領域發展依然需要社會各方的共同努力。期待罕見病事業能夠真正的為罕見病患者帶來益處，能為醫藥創新，為罕見病患者的臨床需求之間尋找到平衡。

Glenn Hassan發言

關於北海康成

北海康成是一家位於中國的新藥創制公司，專注于開發實體腫瘤特藥和罕見病藥物，這些領域存在大量未被滿足或急需的臨床需求。

北海康成是中國罕見病領域的領跑者，也是中國罕見病聯盟的發起單位。與藥明生物達成戰略合作，合力推動罕見病藥物的開發進程。與韓國製藥公司GC Pharma 簽署了治療亨特綜合征Hunterase®的大中華獨佔授權合約。與Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署了NERLYNX®在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發和商業化的獨佔授權合約。與德國APOGENIX簽署在大中華區研發和商業運營APG101的獨家技術轉讓協定。與美國AVEO Oncology簽署腫瘤ErbB3 抑制性單抗藥物AV203的全球（北美除外）的生產、研發及上市的獨佔授權合約。與英國EUSA Pharma簽署Caphosol®在中國市場化權力的獨佔授權合約，Caphosol®用於治療因放療或高劑量化療引起的口腔黏膜炎並在中國獲批上市。如需更多關於北海康成的資訊，請前往：www.canbridgepharma.com