中國北京，美國馬薩諸塞州劍橋市, 3月23日——北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北海康成”,股票代碼“1228.HK”），是一家立足於中國的生物制藥公司，作為全球罕見疾病領域的領先公司，北海康成致力於創新療法的研究、開發和商業化。公司於今日發佈了2021年報財務情況和公司動態。

“2021年對於北海康成而言是成功轉型的一年。我們朝著全球願景積極邁進，全面推進了多項罕見病治療產品方案，加強了臨床管線研發，取得了令人鼓舞的研究結果，實現了第一款罕見病產品的商業化，提升了二代基因治療的研發能力，並完成了首次公開募股（IPO）。” 北海康成創始人、董事長兼首席執行官薛群博士說，“我們正在打造一系列機制可靠的產品管線，聚焦在有重大臨床需求和較少臨床治療選擇的目標市場，從而減少潛在的研發風險。2021年下半年，我們啟動了首個用於治療亨特綜合征（MPS II）的產品海芮思^®成功上市，成為開闢中國市場的首發舉措，以此為基礎進一步擴大商業化運作。我們現有的產品管線也有了長足的進展，其中CAN008和CAN108在中國啟動了兩項2期臨床試驗，CAN106的1期臨床試驗也取得積極結果。同時我們還大力推進了基因治療產品的研發進程。最後，隨著IPO的成功，我們獲得充足的資金可以在2022年進一步開展罕見病治療產品在不同模式和適應症中的研發。我們期待與所有利益相關者通力合作，改進中國罕見病治療的現有系統，並為全球的罕見病患者提供全面的治療方案”。

業績摘要

完成香港證券交易所主板上市，募得資金6.04億港幣用於罕見病及基因治療管線產品的研發及商業化。

海芮思^®（CAN101）是一種酶替代療法，也是中國唯一獲批用於MPS II（亨特綜合征）的靶向治療產品。

• 2021年5月，海芮思^®進入中國非醫保市場。
• 公司計畫擴增內部專職商業團隊，並預計未來5年在中國組建一支擁有300多名成員的成熟罕見病商業化團隊，具備商業化多種罕見病的能力。

CAN008是一種CD95-Fc糖基化融合蛋白，用於治療膠質母細胞瘤（GBM）。

• 根據臺灣1期試驗所得積極的初步療效結果，經修訂的新藥臨床試驗申請（IND）已經獲批。CAN008可作為一線治療進行2期試驗研究，並有望成為該病的標準治療產品。
• 2021年4月，在中國GBM患者中啟動CAN0082期臨床試驗，並於同年10月完成首例患者給藥。該2期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲和安慰劑對照研究，主要證實該產品的有效性，並探索生物標誌物和療效間的相關性。
• 北海康成計畫在中國將CAN008商業化，作為GBM的標準治療（放療加化療）的聯合治療。

CAN108（maralixibat）為一種口服，吸收最少的回腸膽汁酸轉運蛋白（IBAT）可逆抑制劑，用於治療罕見的膽汁淤積性肝病，包括Alagille綜合征（ALGS）、進行性家族性肝內膽汁淤積症（PFIC）和膽道閉鎖症（BA）。

• 2021年4月，獲得MirumPharmaceuticals  (簡稱 “Mirum”)獨家許可，在大中華地區針對ALGS、PFIC和BA適應症進行CAN108（maralixibat）開發、生產及商業化。Maralixibat 是美國食品藥品監督管理局（FDA） 目前第一個也是唯一個批准用於ALGS的靶向藥物。
• 2021年5月，北海康成的研發夥伴Mirum在中國開始患者招募和臨床研究中心管理工作，評估CAN108用於治療肝門腸造口術後膽道閉鎖症（BA）的2期全球多中心臨床試驗。
• 2021年12月，基於合作夥伴Mirum獲得的研究數據，在中國大陸提交了CAN108用於治療ALGS的新藥上市許可申請（NDA）。
• 2022年1月，用於治療ALGS的新藥CAN108上市申請（NDA）獲得中國國家藥品監督管理局受理並納入優先審評。

CAN106是一種人源化單克隆抗體，用於治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH)及其它C5介導的補休系統相關疾病。

• 2022年2月，在新加坡完成了CAN106用於健康志願者的1期臨床試驗。在31名健康志願者中進行的首次人體研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照和單次給藥劑量遞增研究，用於評估CAN106的安全性、藥代動力學、藥效學和免疫原性的開發。
• 2021年7月，CAN106獲得國家藥監局關於PNH的IND批准。
• 2022年2月，公佈CAN106在新加坡試驗的1期積極頂線數據，其數據表明CAN106具有良好安全性及耐受性，可完全阻斷補體功能。

CAN103是一種用於治療戈謝病（GD）的酶替代療法（ERT）。

• 2021年10月， CAN103獲得國家藥監局的IND批准，目前準備在成人和青少年戈謝病患者中開展1期臨床試驗。

打造領先的基因治療平臺，專注於腺相關病毒（AAV）作為基因遞送載體，有望成為多種基因疾病一次性持久治療方案。

• 獲得LogicBio制藥公司二代衣殼研發平臺的全球獨家許可授權，進行法佈雷病（Fabry）和龐貝氏病 （Pompe）基因療法候選藥物的研發、生產及商業化，進一步擴充了北海康成罕見病治療產品的種類。該協議還包括使用該平臺在大中華地區進行兩個其他適應症的開發，以及LB-001產品的研發可選擇授權。LB-001是一種在研基因編輯技術，用於治療甲基丙二酸血症（MMA）。
• 2021年10月，與Scriptr Global, Inc.簽訂了研究合作和許可協議，用於開發治療抗肌萎縮蛋白疾病（dystrophinopathies）的基因治療產品。北海康成可使用該公司Stitchr™平臺（一種專有的核酶介導的RNA組裝技術）開發、生產和商業化治療抗肌萎縮蛋白病基因療法的候選藥物的獨家全球權利。
• 已確定針對罕見神經肌肉疾病的兩種基因療法，即將進入臨床研發階段：用於治療法佈雷病的CAN201以及用於治療龐貝氏病的CAN202。

下一步里程碑

• CAN106：基於新加坡的1期良好臨床數據，計畫於2022上半年在中國啟動PNH患者的1b/2期臨床試驗
• CAN008：繼續招募患者參與CAN008治療GBM的2期臨床試驗;預計2023年獲得CAN008的2期中期臨床數據。
• CAN108：取得治療ALGS的NDA批准，並於治療膽道閉鎖症（BA）的2期臨床實驗中進行首例患者給藥。
• CAN201：計畫於2022年下半年與美國食品和藥物管理局舉行IND前會議，並在2023年提交IND申請；2022年下半年完成中試規模製造工藝開發和技術轉讓。
• 基因治療：於2022年獲得非人類受試者的概念數據，在2023年宣佈DMD主要候選研發產品的臨床前數據。

財務要點

• 截至2021年12月31日，北海康成現金和銀行結餘約為人民幣7.5億元。主要歸因於公司2021年5月首次公開發售前融資，及2021年12月首次公開發售（IPO）所得款項。
• 截至2021年12月31日，公司總收入為人民幣2百萬元，主要由於Hunerase^®  及Nerlynx^®的銷售額增加。
• 截至2021年12月31日，研發開支增加約人民幣1百萬元，增至約人民幣427.7百萬元。
• 截至2021年12月31日，年內虧損增加約人民幣0百萬元，增至約人民幣約1，077.0百萬元。
• 截至2021年12月31日，年內調整後淨虧損增加約人民幣7百萬元，增至約人民幣581.3百萬元。

北海康成制藥有限公司簡介

北海康成制藥有限公司(以下簡稱“北海康成”，股票代碼1228.HK)是一家立足於中國的全球罕見病生物制藥公司，致力於創新療法的研究、開發和商業化。

北海康成目前擁有13 個具有巨大市場潛力的藥物資產組成的全面和差異化的管線，針對一些最普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應症。其中包括針對治療亨特綜合症 (MPS II) 和其他溶酶體貯積症 (LSD)、補體介導的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見的膽汁淤積性肝病，包括 Alagille 綜合征 (ALGS)、進行性家族性肝內膽汁淤積症(PFIC) 和膽道閉鎖（BA)，以及膠質母細胞瘤 (GBM)。

北海康成戰略性的將全球合作與內部研究相結合，以建立多樣化的藥物組合，同時投入到罕見疾病治療的下一代基因治療技術領域之中。北海康成的全球合作夥伴包括不限於 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、馬薩諸塞州大學醫學院 (UMass) 、LogicBio、華盛頓大學醫學部（University Of Washington School of Medicine）和 Scriptr Global 等。

如需瞭解更多關於北海康成制藥有限公司的資訊，請訪問：www.canbridgepharma.com

本文所做的前瞻性聲明僅涉及截至本文所做聲明之日的事件或資訊。如果未來出現新的資訊、事件或其他原因，在本聲明所基於的數據之後，發生了未預料到的事件，除法律要求外，我們沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性聲明。您應該完整閱讀本文章，並理解我們未來的實際研究結果或表現可能與我們的預期存在重大差異。在本文章中，我司或我司的任何董事所作出的相關陳述均在本文發表之日有效，這些陳述內容可能由於未來的情況進展而發生改變。

聯繫方式：

美國投資者請聯繫：

Chris Brinzey

ICR Westwicke

Chris.brinzey@westwicke.com

中國投資者請聯繫：

CANbridge Pharmaceuticals Inc.

ir@canbridgepharma.com

媒體請聯繫：

Deanne Eagle

Planet Communications

deanne@planetcommunications.nyc

917.837.5866