中国北京，上海，2019年7月30日 - 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”）宣布任命Marcelo Cheresky担任其罕见病商业运营高级副总裁，该任命于2019年7月16日生效。

Cheresky 先生在生物技术行业拥有近20年的商业领导经验。加入北海康成前，他担任赛诺菲旗下的Bioverativ公司新兴市场业务副总裁，负责建立新兴市场的区域架构，整体领导公司产品在多个新兴市场包括澳大利亚、哥伦比亚和台湾的上市销售。在此之前，Cheresky先生任职于Ultragenyx制药公司战略资深总监，推动制定了一系列改善患者治疗可及性的战略，并为医学团队提供方向性指导。他还任职Synageva Biopharma拉丁美洲地区副总裁，负责所有拉丁美洲业务，包括巴西、阿根廷、哥伦比亚和墨西哥的临床试验项目和注册事务。在此期间，他主导了Kanuma®上市的提交和批准，墨西哥是第三个上市该药物的国家。Cheresky先生也曾在健赞担任多个职位，包括亚太区和拉丁美洲副总裁，负责管理合作伙伴和业务发展机会；墨西哥总经理，领导拥有100多名员工的分公司并负责所有的产品管线；还曾担任拉丁美洲地区高级市场总监，内分泌全球市场总监和高级全球产品经理等职。

Cheresky先生拥有北卡罗来纳大学凯南-弗拉格勒商学院的工商管理硕士学位，以及阿根廷企业家大学的科学、营销学士学位。

北海康成创始人，董事长及首席执行官，中国罕见病联盟副理事长-薛群博士表示：“在公司递交首个罕见病药物-Hunterase®上市申请之际，我们非常高兴地欢迎拥有行业丰富经验的领军人才加入罕见病商业团队。Marcelo积累了广泛的国际经验，尤其他在新兴市场的商业运作和熟练地建设和执掌跨国机构的成功案例，将推进北海康成瞄准中国和全球市场的罕见病战略的实施。”

关于北海康成

北海康成是一家位于中国的新药创制公司，专注于开发实体肿瘤特药和罕见病药物，这些领域存在大量未被满足或急需的临床需求。

北海康成是中国罕见病领域的领跑者，也是中国罕见病联盟的发起单位。与药明生物达成战略合作，合力推动罕见病药物的开发进程。与韩国制药公司GC Pharma 签署了治疗亨特综合征Hunterase®的大中华独占许可协议。与Puma Biotechnology（纳斯达克代码: PBYI）签署了NERLYNX®在中国大陆、台湾、香港和澳门进行开发和商业化的独占许可协议。与德国APOGENIX签署在大中华区研发和商业运营APG101的独家技术转让协议。与美国AVEO Oncology签署肿瘤ErbB3 抑制性单抗药物AV203的全球（北美除外）的生产、研发及上市的独占许可协议。与英国EUSA Pharma签署Caphsol®在中国市场化权力的独占许可协议，Caphosol®用于治疗因放疗或高剂量化疗引起的口腔黏膜炎并在中国获批上市。

如需更多关于北海康成的信息，请前往：www.canbridgepharma.com