北海康成发布截至2022年12月31日止年度业绩公告

北海康成CAN008治疗胶质母细胞瘤（GBM）在中国的II期临床试验现已完成患者入组

-最近在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)肉瘤和罕见癌症年会上公布的CAN008I期长期随访数据显示，高剂量组患者五年总体生存率为67%

北海康成CAN008 I/II 期胶质母细胞瘤试验长期随访数据显示 患者五年总体生存率达67％（研究机构历史数据仅为8.2％）

-该数据将于欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肉瘤和罕见癌症大会上公布

-两年生存率为83％VS 3％的研究机构历史数据

-中位无进展生存期为17.95个月VS 5.8个月的研究机构历史数据

北海康成宣布CAN008 I/II期胶质母细胞瘤摘要被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肉瘤和罕见癌症大会接受

北海康成荣登“南风窗·2022年度社会价值年度企业榜”

转载｜国家级罕见病权威医学组织拟成立，第二批罕见病目录将更新
（附第一批目录及医保清单）

北海康成治疗戈谢病的CAN103注射液在中国II期临床试验完成首例患者给药

北海康成祝贺Apogenix在Asunercept（CAN008）治疗新型冠状病毒的III期临床试验完成首例患者给药

-北海康成拥有CAN008在大中华区开发任何适应症的独家授权。

-CAN008正在中国进行治疗胶质母细胞瘤的关键性II期临床试验。

北海康成已完成基因疗法管线整合

-已从马萨诸塞州立大学Chan医学院(UMass Chan Medical School)获得治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的潜在同类最佳基因疗法的全球独家授权。

-已完成两种溶酶体贮积症的基因疗法的技术转让。