中国北京，2019年9月19日——北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”）宣布任命李韵女士自2019年8月12日出任罕见病业务副总裁，刘国芳女士自2019年9月2日出任市场准入负责人。

李韵女士是中国医药行业经验丰富的领导者，具有全面的知识和丰富的销售和市场营销经验。加入北海康成前，她就职于艾伯维生物制药公司，担任日本及亚太地区风湿免疫领域业务总监，负责推动修美乐在风湿免疫的区域战略，并确保Upadacitinib在日本、澳大利亚，台湾，韩国及中国等主要市场的上市准备就绪。在此之前，她是中国免疫事业部总监，在改进战略、规划和流程方面发挥了重要作用，组建高效的团队并保持业务增长。在加入艾伯维之前，她还在多个跨国药企担任重要职位，包括百健艾迪制药中国区市场销售总监，礼来制药中国肿瘤事业部市场总监，以及在默沙东制药担任市场经理, 并在美国总部从事血液肿瘤新产品的全球上市策略工作，由此获得了宝贵的全球市场经验。她主导了多个新产品/新适应症在中国的成功上市，包括用于治疗肾移植抗排异反应的骁悉，用于治疗乳腺癌的健择和治疗非小细胞肺癌的力比泰，以及用于银屑病治疗的修美乐。

李韵女士毕业于上海交通大学，获得医学学士学位。她还拥有奥克兰大学国际贸易硕士学位。

刘国芳女士在跨国制药公司积累了丰富的市场准入经验，尤其擅长国家医保目录文件准备和谈判。加入北海康成前，她担任诺华肿瘤中央市场准入负责。她成功地促动了达希纳、赞可达、维全特和善龙进入国家医保目录。在此之前，她曾在诺和诺德工作7年，任职中央医保价格高级经理和创新准入及运营副总监，2017年成功推动诺和力、诺其进入国家医保谈判目录。她早期任职于葛兰素史克、辉瑞、诺华和西安杨森制药的市场准入部、政府事务部和销售部门。

刘国芳女士拥有东北大学市场与销售本科学位。

北康成创始人，董事长及首席执行官，中国罕见病联盟副理事长-薛群博士表示：“在北海康成成功递交首个罕见病药物Hunterase®的新药上市申请和不断推进成熟肿瘤产品线之际，两位行业杰出人才的加盟将进一步在管理经验的深度和广度上夯实北海康成管理团队。”

关于北海康成

北海康成是一家位于中国的新药创制公司，专注于开发实体肿瘤和罕见病药物等存在大量未被满足或急需的临床需求的领域。

北海康成是中国罕见病领域的领跑者，也是中国罕见病联盟的发起单位。与药明生物达成战略合作，合力推动罕见病药物的开发进程。与韩国制药公司GC Pharma 签署了治疗黏多糖贮积症II型（亨特综合征）的酶替代药物艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase®）的大中华地区独占许可协议。在肿瘤领域已与Puma Biotechnology（纳斯达克代码: PBYI）签署了NERLYNX®在中国大陆、台湾、香港和澳门进行开发和商业化的独占许可协议。与德国APOGENIX签署在大中华区研发和商业运营APG101的独家技术转让协议。与美国AVEO Oncology签署肿瘤ErbB3 抑制性单抗药物AV203的全球（北美除外）的生产、研发及上市的独占许可协议。与英国EUSA Pharma签署Caphosol®在中国市场化权力的独占许可协议，Caphosol®用于治疗因放疗或高剂量化疗引起的口腔黏膜炎，并已在中国获批上市。如需更多关于北海康成的信息，请前往：www.canbridgepharma.com