第四届中国医药创新与投资大会（以下简称创投大会）由中国医药创新促进会（以下简称药促会）发起，会同中国医疗器械行业协会、中国医院协会、香港交易所、蓝迪国际智库共同主办，汇聚了业界领袖、专家学者、创新药企及投资者等，与会者超过3500人，是业内具有广泛国际影响力的交流平台。

北海康成深度参与、并携多个项目亮相第四届创投大会。9月20日，北海康成薛群博士在第十一届药促会会员大会上当选为理事，公司成为理事会成员单位。9月21日，在临床数据全球首发专场，公司发布了题为“CAN008联合标准放疗/替莫唑胺（RT/TMZ）在亚洲新诊断多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步疗效”的中国台湾地区完成的临床I期数据。9月22日，在由公司独家赞助的罕见病专场，公司创始人、董事长兼首席执行官，中国罕见病联盟副理事长薛群博士参与专题讨论，首席财务官及首席商务官Glenn Hassan先生也在会议中发表了题为“为罕见病患者带来改变生命的治疗选择”的路演汇报，深入且详尽的介绍了公司发展及罕见病在研管线。

药促会理事会参会代表合影

中国医药创新促进会宋瑞霖会长主持了“中国罕见病药物可及性的机遇和挑战”的专题讨论，中国罕见病联盟执行理事长、中国医院协会李林康副会长，CDE化药临床二部谢松梅副部长，中国社会保障学会副会长、浙江大学社会科学学部副主任何文炯教授，国家卫生计生委罕见病诊疗与保障专家委员会委员、浙江省医学会医疗保险分会主任委员谢俊明教授与北海康成创始人、董事长及首席执行官、中国罕见病联盟副理事长薛群博士从不同角度出发，分享了对于提高罕见病药物可及性的期待与行动目标。

在讨论中，薛群博士阐述了罕见病创新药物研发的重要性。他在现场做了一个小调研，询问现场有多少企业参与罕见病药物的研发和上市，举手的只有寥寥数十人左右。他随即谈到“若在欧美参加一场生物制药领域会议，相同的问题，会有40%~50%的人举手。鉴于80%的罕见病由基因突变导致，病因清晰，所以罕见病是前沿科技、转化医学最可能实现突破的领域，也最能给社会、经济和科技发展带来福祉。中国现阶段发展状态下，注重缩短我们新药创制和发达国家的距离。有许多关注于罕见病的投资方和企业，有情怀也有实力进行罕见病新药创制的研发、上市，他们最需要的是信心。即确认政府的政策导向，这个领域将来是否可持续发展。”

此外，薛群博士分享了原健赞CEO Henri Termeer先生的励志事例。他当年决定入职这家当时只有17人的小公司时有个准确又清醒的判断：我们的社会是否有意愿让这些患严重疾病的患者得到救治，答案是“是的”。

薛群博士发言

最后，薛群博士表示：“虽然目前有很多条件急需完善，但如果中国罕见病领域想实现闭环，必须让患者能用上药，让医生从实践中总结出来诊断、治疗和保障的全套经验，让更多患者积极配合，参与数据积累。这个良性循环，是我们所有关注该领域的企业应该提倡的。”

讨论中各方专家都贡献了精彩的观点。李林康理事长介绍了罕见病联盟的发起和愿景，为患者生存情况调查提供依据。谢松梅副部长谈到，罕见病用药可及性提高不仅需要加快审评审批，还需建立从基础研究到政策保障、医疗保障的连通链条。何文炯教授表示，罕见病的医保保障方面，在各地不同模式的探索之下，最终的突破还需全国性的进展，纳入统一系统中。谢俊明教授表示，在如深圳建立的先行示范区去做一些罕见病的试点工作，可能非常有意义，先行示范区可能实现制度突破。宋瑞霖会长最后呼吁，罕见病领域发展依然需要社会各方的共同努力。期待罕见病事业能够真正的为罕见病患者带来益处，能为医药创新，为罕见病患者的临床需求之间寻找到平衡。

Glenn Hassan发言

关于北海康成

北海康成是一家位于中国的新药创制公司，专注于开发实体肿瘤特药和罕见病药物，这些领域存在大量未被满足或急需的临床需求。

北海康成是中国罕见病领域的领跑者，也是中国罕见病联盟的发起单位。与药明生物达成战略合作，合力推动罕见病药物的开发进程。与韩国制药公司GC Pharma 签署了治疗亨特综合征Hunterase®的大中华独占许可协议。与Puma Biotechnology（纳斯达克代码: PBYI）签署了NERLYNX®在中国大陆、台湾、香港和澳门进行开发和商业化的独占许可协议。与德国APOGENIX签署在大中华区研发和商业运营APG101的独家技术转让协议。与美国AVEO Oncology签署肿瘤ErbB3 抑制性单抗药物AV203的全球（北美除外）的生产、研发及上市的独占许可协议。与英国EUSA Pharma签署Caphosol®在中国市场化权力的独占许可协议，Caphosol®用于治疗因放疗或高剂量化疗引起的口腔黏膜炎并在中国获批上市。如需更多关于北海康成的信息，请前往：www.canbridgepharma.com