2020年10月26日中国北京及马萨诸塞州剑桥市电 - 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”）宣布，已任命朱云祥博士（音）担任其全球研究副总裁，全面负责前期全球研发工作，并负责所有从早期研发到临床前的药物开发项目。朱博士将在马萨诸塞州剑桥市的北海康成美国总部办公。

“云祥在北海康成与麻省大学医学院签订第二份罕见病基因治疗研究协议后加入公司，印证了我们在北海康成打造罕见病领域具有世界一流研发能力的决心，特别是在生物制剂和基因治疗方面，”北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群指出。“他将在推动我们立足中国，面向全球市场的发展战略上发挥重要作用。”

朱博士在医药行业的职业生涯堪称楷模。在加入北海康成之前，他在中国北京的一家生物技术公司担任高级副总裁，为公司制定了免疫肿瘤学的发展蓝图，并负责疾病药物靶点的选择和临床前验证。就职该公司的两年中，他设计并开创了超过五个原创的双特异性及三功能抗体领先候选药物。之前，朱博士曾在健赞公司工作了17年， 由一名资深科学家成长为高级总监。在健赞工作期间，他负责管理肌营养不良和遗传代谢疾病的罕见疾病发现项目，管理着多个小组，并监督从目标验证到动物概念验证阶段的进程。朱博士的研究发明了第二代酶替代疗法阿葡糖苷酶（avalglucosidase alfa）。赛诺菲已在欧洲市场提交了该药的上市申请，用于治疗庞贝病(Pompe disease)。 

朱博士拥有佛罗里达州迈阿密大学医学院的细胞生物学博士学位，上海药物研究所的生化硕士学位和位于中国杭州的浙江大学的化学学士学位，并在密苏里州圣路易斯的华盛顿大学医学院完成了博士后培训。

朱博士是26篇经同行评议的论文的合著人，16项专利的发明人。另还有几项专利正在申请中。

关于北海康成公司 

北海康成是一家创新制药公司，致力于开发和商业化罕见病药物和靶向肿瘤特药，尤其关注存在大量未被满足或急需的临床需求的领域。

北海康成是中国罕见病领域的领跑者，也是中国罕见病联盟的发起单位。与药明生物达成全球战略合作，共同开发有针对性的罕见病疗法，并最终实现商业化；还与韩国GC Pharma签署治疗亨特综合征Hunterase^®的大中华区独占许可协议，Hunterase^®已在10多个国家上市。北海康成也拥有肿瘤产品管线，其中包括与Puma Biotechnology（纳斯达克代码: PBYI）签署的NERLYNX^®在大中华区进行开发和商业化的独占许可协议并于近期获得中国大陆上市申请；还有其他几款创新候选药物的独占许可协议。

如需更多关于北海康成的信息，请访问网站: www.canbridgepharma.com       

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