北海康成公布CAN106的Ⅰ期试验积极数据

并获NMPA批准开展治疗PNH Ⅰb/II期临床试验

2022/02/07

中国北京,美国马萨诸塞州剑桥市,2022年2月7日——北海康成制药有限公司(以下简称“北海康成”,股票代码“1228.HK”),是一家立足于中国的生物制药公司,作为全球罕见疾病领域的领先公司,北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日公布了在新加坡进行的CAN106项目(一种长效重组人源化单克隆抗体,用于治疗补体C5介导的疾病)Ⅰ期单剂量递增(SAD)研究的顶线结果。此项研究共纳入了31名健康志愿者,随机入组六个剂量组(0.25/0.75/2/4/8和12mg/kg CAN106), 随访时间至少112天。最终结果证实,CAN106安全并且耐受性良好,没有药物相关的严重不良事件(SAEs)。

CAN106显示出良好的剂量依赖性和药代动力学特性,终末消除半衰期约为32天。在给药后24小时内,CAN106导致游离C5(一种激活终末补体途径所需的关键蛋白)的剂量依耐性减少,并能有效抑制CH50。最高两个剂量组(8和12mg/kg)中的所有受试者显示游离C5减少>99%。这两个队列中的受试者CH50也有>90%的抑制,且这种抑制效应持续了2到4周。CH50>90%的抑制阀值就表明经典末端补体途径的完全阻断。(Peffault de Latour R et al., Blood. 2015;775-783)。补体系统是先天免疫系统的一部分,而许多罕见病与补体系统的失调有关,C5是已经过临床证实的治疗补体系统失调相关疾病的有效靶点。 

同时,北海康成在中国的临床试验申请已获得批准,可在中国开展治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的Ⅰb/II期试验。PNH是一种致命的罕见疾病,这种疾病因补体系统失调,破坏红细胞而导致溶血。在许多国家地区,抗C5的治疗手段比较有限,而在中国,目前尚无获批的PNH长效抗体疗法。北海康成在药明生物的赋能下开发了CAN106。北海康成拥有CAN106的全球独家开发和商业化的权利,并计划在全球范围内为PNH以及其他涉及C5补体介导疾病开发CAN106。

北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示,“这些强有力的数据表明CAN106是安全且耐受良好的,可以将健康志愿者体内的C5水平降低至99%以上,同时还能将CH50抑制90%以上。这让我们深受鼓舞。这些结果证明CAN106对C5介导补体系统的完全功能性阻断,重要的是,该结果还提供了首个验证CAN106作为补体介导疾病潜在治疗方法的人体数据。我们期望推动CAN106在中国成为同类首创(first-in-class)的PNH治疗药物,并在PNH治疗选择非常有限的其他市场中成为同类最优(best-in-class)的PNH治疗药物。同时,我们也会推动CAN106在其他补体介导疾病方面的全球性临床开发,以成为同类首创(first-in-class)或同类最优(best-in-class)治疗药物。”

北海康成首席战略官兼代理首席医学官Gerry Cox 博士说:“本项试验相比其他抗C5疗法数据优越,能够支持CAN106在PNH患者中进一步开展临床研究。CAN106具有良好的安全性、高活性和长半衰期,支持进一步延长患者给药间隔的可能性。中国对PNH的标准治疗主要是类固醇治疗,极少数情况下还会进行骨髓移植治疗,而CAN106可以为中国的PNH 患者提供更有意义的治疗选择。目前中国尚无获批的长效抗C5疗法药物,在其他国家获得市场准入的治疗手段也比较有限。”

 

研究简介

这项研究名为“CAN106静脉注射(IV)在健康受试者单剂量递增(SAD)的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)研究”,是一项单中心、单剂量递增研究,纳入了31名健康受试者(23名接受CAN106,8名接受安慰剂)。该研究旨在评估CAN106单剂量递增的安全性和耐受性、描述CAN106的PK和PD特性并评估CAN106注射液的免疫原性。研究药物的剂量范围为0.25mg/kg至12mg/kg,随访时间为112至196天。

 

关于CAN106

CAN106是一种创新的长效重组人源化单克隆抗体,结合并中和C5(一种补体系统蛋白),从而防止膜攻击复合物(MAC)的形成,而MAC会导致细胞溶解(破坏)以及其他与PNH相关的症状。C5蛋白裂解为C5a以及C5b的时候,MAC被激活,CAN106与C5的特异性结合可以阻断这一过程。CAN106表现出了良好PK/PD特性、安全性和耐受性,这表明它具有有效抑制某些补体介导疾病的潜力。

 

阵发性睡眠性血红蛋白尿症PNH)简介

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种致命的罕见补体系统疾病。补体系统本是免疫系统的一部分,通过攻击细胞膜来清除微生物和受损细胞,但它的调节失衡就会导致一些疾病的产生。PNH就是一种典型的补体相关疾病,它会导致严重贫血、血栓栓塞、胃肠道疼痛和功能障碍、疲劳、肺动脉高压、肾功能损伤,最终会导致死亡。据估计,在西方国家,每年每百万人中有1至2人患有PNH。根据《罕见病诊疗指南(2019年版)》,在亚洲,每年每百万人中有大约10人患PNH。然而这种疾病的治疗方案目前只有异体骨髓移植以及抗C5单克隆抗体(依库珠单抗和雷夫利珠单抗),而在国内仅有依库珠单抗获批,但因其较高的治疗费用对中国PNH病人仍然不可及。

 

北海康成制药有限公司简介

北海康成制药有限公司(以下简称“北海康成”, 股票代码 1228.HK)是一家立足于中国的全球罕见病生物制药公司,致力于创新疗法的研究、开发和商业化。

北海康成目前拥有13 个具有巨大市场潜力的药物资产组成的全面和差异化的管线,针对一些最普遍的罕见疾病和罕见肿瘤适应症。其中包括针对治疗亨特综合症 (MPS II) 和其他溶酶体贮积症 (LSD)、补体介导的疾病、血友病 A、代谢紊乱和罕见的胆汁淤积性肝病,包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁(BA) ,以及胶质母细胞瘤 (GBM)。

北海康成战略性的将全球合作与内部研究相结合,以建立多样化的药物组合,同时投入到罕见疾病治疗的下一代基因治疗技术领域之中。北海康成的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、药明生物、Privus、马萨诸塞州大学医学院 (UMass) 、 LogicBio、华盛顿大学医学部(University Of Washington School of Medicine)和 Scriptr Global 等。

 

如需了解更多关于北海康成的信息,请前往:www.canbridgepharma.com

 

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