中国北京，美国马萨诸塞州伯灵顿，2023年2月20日—北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”）， 是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司宣布于2月18日荣登南风窗传媒 “2022中国社会价值年度企业榜”。

被外界誉为“观察中国的窗口”的中国知名政经新闻杂志——《南风窗》主办的“2022年度社会价值年度企业榜” 揭晓，对展现出榜样力量的企业进行表彰。北海康成、比亚迪、新东方、格力电器、安踏集团、京东集团、雅迪、中集集团、玉湖冷链、阿里巴巴、腾讯等十一家企业获评2022年度社会价值企业。企业作为市场主体，是经济的力量载体，对推动高质量发展发挥着十分重要的作用，同时也是承担社会责任的中坚力量。该荣誉肯定了北海康成在罕见病医药创新领域实践社会价值、承担社会责任的突出贡献！

作为深耕政经领域多年的传媒机构，南风窗长期观察行业发展动向，心系国家经济命脉。自2003年开始，南风窗连续18载推出“为了公共利益”年度榜单，记录价值与责任。2022年，南风窗秉承“为了公共利益”的初心，以社会价值作为评价标尺，在各行各业中评选出展现榜样力量的企业。

北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示：获得“南风窗·2022年度社会价值年度企业”奖项是社会各界对北海康成的支持和认可，我们在深感荣幸的同时也倍觉责任重大。从人类发展和演化的角度来看，发生了基因突变的罕见病人是人类整体发展和繁衍中发挥了 “托底”作用的分子，他们承担了人类社会群体中痛苦的角色，所以保护和帮助他们是我们的责任和使命。相信通过我们团队持续的努力，必将为中国和全球的罕见病患者减轻病痛，带来生的希望！

作为国内罕见病领域的“独角兽”以及全球化的罕见病领域生物制药公司，通过创新为罕见病患者提供变革性的疗法是公司的使命，“以患者为中心”是公司的核心价值。北海康成走过的10年，恰好是中国创新药和罕见病事业从0到1飞速发展的10年，10年间整个行业从无到有，蓬勃发展。政府出台了一系列罕见病的利好政策，越来越多的声音在为了罕见病呐喊，引发全社会共同关注。中国罕见病生态圈的构建和发展也凝聚了北海康成人的努力和付出。希望通过我们的践行和表率，能够带动更多的社会资源、同行、有志之士投入到罕见病事业的洪流之中，给更多的罕见病患者带来可负担的创新疗法。

北海康成目前建成了丰富的产品管线，管线内10个罕见病药物品种中，7个品种都是以中国为中心进行的全球研发，且都具有巨大的市场潜力——这将为中国的罕见病患者带来真正的用药可及的希望！在今后的2-3年中，北海康成最重要的基本面即将铺开，目前有4个临床试验包括6个适应症，正在紧锣密鼓的实施过程中。在未来，北海康成将有4-5个药物针对性治疗8-10个适应症在中国上市，这些药物在填补临床空白的同时也可满足患者长期可负担用药的需求。此外，北海康成在最尖端的基因衣壳平台上已建立了自主综合操作能力，有3-4个全球领先的产品即将进入临床。在短短的2年里，北海康成从0开始并在基因这一尖端且代表未来治疗手段的新领域中初绽锋芒。

这就是北海康成深耕罕见病领域十年不变的初心和坚守，我们的社会价值不仅为中国患者带来针对性治疗，还有可能影响全球罕见病治疗领域的格局。

北海康成制药有限公司简介

北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码1228.HK）是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司目前拥有13 个具有可观市场潜力的药物资产组合，其中包括三种已获批上市产品和10个在研药物。这些产品均针对一些较普遍的罕见疾病和罕见肿瘤适应症， 比如亨特综合征和其他溶酶体贮积症、补体介导的疾病、血友病 A、代谢紊乱、罕见的胆汁淤积性肝病、神经肌肉疾病以及胶质母细胞瘤。

北海康成的新一代基因技术研发中心实验室正在开发针对罕见遗传病，包括庞贝氏症、法布雷病、脊髓性肌萎缩症（SMA）和其他神经肌肉疾病的新型及潜在治愈性的基因疗法，并与世界领先的研究人员和生物技术公司合作。来自 SMA 基因治疗的动物数据已在美国基因和细胞治疗学会 （ASGCT）、欧洲基因和细胞治疗学会 （ESGCT） 以及世界肌肉组织大会上发表。

公司的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、药明生物、Privus、UMass Chan医学院、华盛顿大学医学部和Scriptr Global 等。

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